Prevertebral (oesophageal) recording of subcortical somatosensory evoked potentials in man: The spinal P13 component and the dual nature of the spinal generators

https://doi.org/10.1016/0013-4694(81)90055-9Get rights and content

Abstract

Short-latency somatosensory evoked potential (SEP) components to median nerve or finger stimulation were recorded in 12 normal young adults with 14 channels, using a non-cephalic reference. Several electrodes were placed along the posterior neck, earlobes and scalp while oesophageal probes provided 2–6 recording sites at known levels in front of vertebrae C2 to Th3 (Fig. 1). The oesophageal electrodes provided a new non-invasive point of entry that secured important data about the generator sources of the spinal SEP components.

All cephalic electrodes recorded a P9 far field which is greater over the scalp, earlobes and rostral cervical spine than over the caudal cervical spine. P9 is the volume-conducted peripheral nerve volley coursing between axilla and spinal cord. The direct recording of arrival times of the peripheral volley along the median nerve and brachial plexus (Erb's point) served to estimate the spinal entry time which coincided with the onset of the posterior neck N11 (at levels C6-C7) and of the scalp P11 far field (Fig.3). The latency shift of the onset of N11 from lower to upper neck has been replicated (Fig. 8C, D) and N11 is interpreted as a presynaptic volley ascending the dorsal column (central branch of the primary neurone) at a velocity of 58 m/sec (Desmedt and Cheron 1980a).

At oesophageal electrodes in front of the C7-Th3 vertebrae, the first negative component starts before the spinal entry time and it corresponds to action potentials in the spinal roots (Figs. 2 and 3). The most remarkable feature of oesophageal recordings in front of the C3 to Th2 vertebrae is the positive P13 component which represented a phase reversal of the second negativity N13 recorded from posterior neck (Fig. 5). The P13-N13 phenomenon was recorded in all subjects and presented a stable latency throughout the cervical cord (Fig. 6C). It was clearly differentiated from the scalp far-field P14 which is related to the ascending volley in the median lemniscus (Figs. 5 and 8; Tables I and II). The spinal P13 did not extend above C2 and it was obviously generated below the foramen magnum. P13 is interpreted as a dorsal horn postsynaptic potential which is elicited by collateral branches of the (bifurcated) primary afferent fibre.

The use of 14 simultaneous recordings including a series of pre- and post-vertebral electrodes clearly identified two distinct generators for the spinal SEP components to median nerve stimulation: a presynaptic generator which ascends the dorsal column (N11) and a postsynaptic fixed generator in the dorsal horn of the cervical spinal cord (N13-P13).

Résumé

On a enregistré avec 14 canaux (référence non-céphalique) les composantes de brève latence du potentiel évoqué somesthésique (PES) à la stimulation du nerf médian ou des doigts chez 12 sujets jeunes normaux. Des électrodes étaient placées sur le cuir chevelu, les lobes d'oreille et la nuque. De plus des sondes oesophagiennes permettaient de dériver en 2–6 points devant les vertèbres C2 à Th3 (Fig. 1). Ces électrodes oesophagiennes sont bien tolérées et apportent des données nouvelles importantes sur les générateurs des composantes spinales du PES.

Toutes les électrodes céphaliques ont enregistré d'abord un potentiel far-field P9 qui est plus grand sur le cuir chevelu et jusqu'à la partie supérieure de la colonne cervicale que dans la partie inférieure de la nuque. P9 est le potentiel de champ de la volée nerveuse périphérique entre l'aisselle et la moelle. Nous avons enregistré les potentiels de nerf médian et du plexus brachial (point d'Erb) pour évaluer le moment de l'entrée de la volée dans la moelle cervicale et ce dernier coïncide avec le début du N11 à la nuque (C6-C7) et du potentiel de champ P11 sur le cuir chevelu (Fig. 3). Nous avons confirmé l'augmentations de latence du N11 entre le bas et le haut de la nuque (Fig. 8C, D); N11 est interprétée comme la volée présynaptique montant dans la colonne dorsale à une vitesse de 58 m/sec (Desmedt et Cheron 1980a).

Au niveau des électrodes oesophagiennes se trouvant devant les vertèbres C7-Th3, la première négativité débute avant l'arrivée de la volée périphérique à la moelle et elle est interprétée comme un potentiel d'action dans les racines spinales (Figs. 2 et 3). Le phénomène le plus remarquable enregistré par les électrodes oesophagiennes se trouvant devant les vertèbres C3 à Th2 est la composante PES P13 qui est en phase inverse par rapport à la deuxième négativité N13 dérivée au niveau de la nuque (Fig. 5). Le phénomène P13-N13 a été observé chez tous les sujets; il présente une latence stable tout le long de la moelle cervicale (Fig. 6C). Il est clairement distinct du potentiel de champ P14 du cuir chevelu qui lui est l'expression de la volée montante dans le ruban de Reil médian (Figs. 5 et 8; Tableaux I et II). Le P13 spinal ne s'étend pas plus haut que la vertèbre C2 et son générateur est de façon évidente en-dessous du trou occipital. P13 est interprété comme un potentiel postsynaptique dans la corne dorsale de la moelle cervicale oú il est déclenché par des branches collatérales de la fibre afférente primaire (bifurquée).

L'utilisation de 14 dérivations simultanées comprenant des séries d'électrodes pré- et post-vertébrales a ainsi clairement identifié deux générateurs distincts pour les composantes spinales du PES à la stimulation du nerf médian: un générateur présynaptique qui est conduit le long de la colonne dorsale (N11), et un générateur fixe postsynaptique dans la corne dorsale de la moelle épiniére cervicale (N13-P13).

References (66)

  • T. Nakanishi et al.

    The initial positive component of the scalp-recorded somatosensory evoked potential in normal subjects and in patients with neurological disorders

    Electroenceph. clin. Neurophysiol.

    (1978)
  • K. Shimoji et al.

    Epidural recording of spinal electrogram in man

    Electroenceph. clin. Neurophysiol.

    (1971)
  • J.M. Sprague et al.

    The terminal fields of dorsal root fibers in the lumbosacral spinal cord of the cat, and the dendrite organization of the motor nuclei

    Progr. Brain Res.

    (1964)
  • P. Sterling et al.

    Anatomical organization of the brachial spinal cord of the cat. The distribution of dorsal root fibers

    Brain Res.

    (1967)
  • L. Symon et al.

    Central conduction time as an index of ischemia in subarachnoid haemorrhage

    J. neurol. Sci.

    (1979)
  • M. Abbruzzese et al.

    Electrophysiological assessment of the central lemniscal pathway in man

    Experientia (Basel)

    (1979)
  • G.M. Austin et al.

    Presynaptic component of intermediary cord potential

    J. Neurophysiol.

    (1955)
  • J.E. Beall et al.

    Spinal cord potentials evoked by cutaneous afferents in the monkey

    J. Neurophysiol.

    (1977)
  • C.G. Bernhard

    The cord dorsum potentials in relation to peripheral source of afferent stimulation

  • S.T. Bok

    Das Rückenmark

  • V. Bonnet et al.

    Les potentiels synaptiques et la transmission nerveuse centrale

    Arch. intern. Physiol.

    (1952)
  • I.A. Boyd et al.

    Scaling factor relating conduction velocity and diameter for myelinated afferent nerve fibres in the cat hind limb

    J. Physiol. (Lond.)

    (1979)
  • A.G. Brown

    Cutaneous afferent fibre collaterals in the dorsal columns of the cat

    Exp. Brain Res.

    (1968)
  • S. Cajal

    Ramón y Histologie du Système Nerveux de l'Homme et des Vertébrés

    (1909)
  • K.H. Chiappa et al.

    Short latency somatosensory evoked potentials following median nerve stimulation in patients with neurological lesions

  • J.S. Coombs et al.

    Spinal cord potentials generated by impulses in muscle and cutaneous afferent fibres

    J. Neurophysiol.

    (1956)
  • R.Q. Cracco et al.

    Spinal evoked potentials

  • J. Debecker et al.

    Les potentiels évoqués cérébraux et les potentiels de nerf sensible chez l'homme

    Acta neurol. belg.

    (1964)
  • J. Déjerine et al.

    Contribution à l'étude du trajet intramédullaire des racines postérieures dans la région cervicale et dorsale supérieure de la moelle épiniére. Sur l'état de la moelle épinière dans un cas de paralysie radiculaire inférieure du plexus brachial d'origine syphilitique

    C.R. Soc. Biol. (Paris)

    (1896)
  • L. Delhez et al.

    Examen comparatif des électromyogrammes des piliers du diaphragme dérivés au moyen de trois modèles de sondes-électrodes

    Electromyography

    (1964)
  • J.E. Desmedt

    Somatosensory cerebral evoked potentials in man

  • J.E. Desmedt

    Some observations on the methodology of cerebral evoked potentials in man

  • J.E. Desmedt et al.

    Maturation of afferent conduction velocity as studied by sensory nerve potentials and by cerebral evoked potentials

  • Cited by (258)

    • The N13 spinal component of somatosensory evoked potentials is modulated by heterotopic noxious conditioning stimulation suggesting an involvement of spinal wide dynamic range neurons: N13 modulation by heterotopic noxious conditioning stimulation

      2021, Neurophysiologie Clinique
      Citation Excerpt :

      Subsequently, surface and direct recordings during spinal surgery showed that N13 SEP reaches maximal amplitude at the entry zone of cervical roots V-VII and reverses polarity when recorded with prevertebral or anterior neck surface electrodes [5, 9,10,11,19]. Desmedt and Cheron then suggested that this transverse N13-P13 dipole reflects the postsynaptic activity of a fixed generator located in the lower cervical cord [5]. Therefore, N13 SEP may reflect the segmental postsynaptic response of wide dynamic range (WDR) neurons in laminae IV-V of the dorsal horn [5,23].

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    This research has been supported by grants from the Fonds de la Recherche Scientifique Médicale and the Fonds National de la Recherche Scientifique, Belgium, and by the Muscular Dystrophy Association of America.

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    We wish to thank Prof. J. Mulnard, director of the Department of Anatomy, for his help and suggestions in relation to the studies of human anatomical material, and Prof. J. Bollaert, Chief of the Department of Radiology, for his active cooperation in the X-ray studies of oesophageal electrode placements.

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