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Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene

Authors

  • Domitille Gras 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Laurence Jonard 2AP-HP, Laboratoire de Biochimie Biologie moléculaire, Hôpital Trousseau, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Emmanuel Roze 3AP-HP, Département de Neurologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France4Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, UMR-S975, Inserm, U975, CNRS UMR-7225, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Sandra Chantot-Bastaraud 6APHP, Service de Génétique et Embryologie Médicales, Hôpital Trousseau, Inserm U933, UPMC, UMRS933, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Jeanette Koht 7Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Jacques Motte 8Service de Pediatrie, American Memorial Hospital, CHU de Reims, Reims, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Diana Rodriguez 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Malek Louha 2AP-HP, Laboratoire de Biochimie Biologie moléculaire, Hôpital Trousseau, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Isabelle Caubel 10Service de Pédiatrie, CH Bretagne Sud, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Isabelle Kemlin 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Laurence Lion-François 11Département de Neuropédiatrie, Hôpital Universitaire de Lyon HFME, Lyon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Cyril Goizet 12CHU Bordeaux, Department of Medical Genetics, University Bordeaux Segalen, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), Bordeaux Cedex, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Loic Guillot 13Inserm, UMR_938, UPMC, Univ Paris, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Marie-Laure Moutard 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Ralph Epaud 14Centre hospitalier intercommunal de Créteil, Service de pédiatrie, Inserm, U955, Université Paris Est, Créteil, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Bénédicte Héron 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Perrine Charles 9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France15AP-HP, Département de Génétique Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Marilyn Tallot 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Agnès Camuzat 4Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, UMR-S975, Inserm, U975, CNRS UMR-7225, Paris, France15AP-HP, Département de Génétique Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Alexandra Durr 4Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, UMR-S975, Inserm, U975, CNRS UMR-7225, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France15AP-HP, Département de Génétique Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Michel Polak 16AP-HP Endocrinologie Gynécologie Diabétologie pédiatriques, INSERM U 845, Université Paris Descartes, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • David Devos 17Department of Neurology and Movement Disorders, IMPRT, IFR 114, University of Lille Nord de France, Lille University Hospital, Lille, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Damien Sanlaville 18Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Service Cytogénétique Constitutionnelle, Bron, France19Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Lyon, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Isabelle Vuillaume 20Unité Fonctionnelle de Neurobiologie, Laboratoire de Biochimie et Biologie moléculaire, Hôpital R Salengro, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Lille Cedex, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Thierry Billette de Villemeur 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Marie Vidailhet 3AP-HP, Département de Neurologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France4Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière, UMR-S975, Inserm, U975, CNRS UMR-7225, Paris, France5Université Pierre et Marie Curie, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  • Diane Doummar 1AP-HP, Service de Neuropédiatrie, Hôpital Trousseau, Paris, France9Centre de Référence de Neurogénétique, mouvements anormaux, Paris, France PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Correspondence to D Doummar, Service de Neuropédiatrie, Centre de Référence de Neurogénétique, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France; diane.doummar{at}trs.aphp.fr
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Citation

Gras D, Jonard L, Roze E, et al
Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene

Publication history

  • Received February 13, 2012
  • Revised June 5, 2012
  • Accepted June 9, 2012
  • First published July 24, 2012.
Online issue publication 
September 07, 2012

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