Progrès neurologiqueÉvaluation des troubles comportementaux hyper- et hypodopaminergiques dans la maladie de ParkinsonAssessment of hyper- and hypodopaminergic behaviors in Parkinson's disease
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La cognition
L’objectif traditionnel de l’examen neuropsychologique est l’évaluation des troubles cognitifs. Bien que l’intellect dans la maladie de Parkinson ait longtemps été considéré intact, dès 1922, Naville (1922) présentait l’examen (neuro)psychologique d’un patient atteint d’encéphalite léthargique. Il concluait qu’il y avait « un ralentissement des opérations intellectuelles exigeant de la réflexion, un effort de concentration et de création […] d’adaptation à des difficultés nouvelles » (première
Le concept d’hypo- et d’hyperdopaminergie
La maladie de Parkinson est maintenant considérée comme une maladie neuropsychiatrique (Agid et al., 2003) et la qualité de vie des patients dépend non seulement de l’état moteur et de l’état cognitif, mais aussi de l’état psychique (Schrag et al., 2000). L’éventail des troubles comportementaux dans la maladie de Parkinson est très large. Il peut aller d’un état dépressif, anxieux et apathique à un état de type hypomaniaque associé ou non à des addictions comportementales (Evans et Lees, 2004 ;
Outil – échelle d’évaluation comportementale de la maladie de Parkinson (ECMP)
Nous avons donc souligné l’importance des troubles psychiques et comportementaux dans la maladie de Parkinson : les troubles hyperdopaminergiques, associés aux traitements ; les troubles hypodopaminergiques comme l’apathie, l’humeur dépressive ou l’anxiété, liés au moins en partie à l’hypofonctionnement dopaminergique et les troubles aigus dans le cadre des fluctuations on-off. S’ajoutent également des troubles variés plus difficilement associés à un dysfonctionnement cérébral spécifique, comme
Apport de l’évaluation comportementale dans la prise en charge thérapeutique
Pour illustrer à quel point le comportement peut être modifié dans la maladie de Parkinson, quel peut être l’apport de l’évaluation comportementale dans la prise en charge des patients et comment des ajustements ou des décisions thérapeutiques peuvent améliorer les troubles, nous présentons le cas de deux patients. Le premier est un patient de novo avec un fonctionnement psychique hypodopaminergique inaugural ; le second illustre le caractère dramatique des comportements hyperdopaminergiques.
Conclusion
La détection du fonctionnement global sur un continuum hypo- ou hyperdopaminergique devient nécessaire pour pleinement profiter des atouts et éviter les pièges des traitements. Ces troubles, avec une sémiologie proche des maladies psychiatriques, mais cependant très spécifiques de la maladie de Parkinson, doivent être pris en charge par les neurologues ou par des psychiatres avertis car ils sont complètement dépendants des traitements antiparkinsoniens et parallèles aux troubles moteurs. Ils
Conflits d’intérêts
Pas de conflits d’intérêts à déclarer en lien avec l’article.
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Groupe évaluation comportementale de la maladie de Parkinson : P. Auquier, laboratoire de santé publique, faculté de médecine, université de la Méditerranée, Marseille, France ; C. Arbus, laboratoire stress traumatique, université Paul-Sabatier, service de psychiatrie adulte, CHU Purpan, Toulouse, France ; C. Ardouin, université de Grenoble, Inserm U836, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; KR. Chaudhuri, Neurology, King's College Hospital, London, UK ; I. Chéreau, service de psychiatrie B, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France ; V. Czernecki, Inserm-UPMC UMRS 610, fédération de neurologie, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, université Paris-6, Paris, France ; K. Dujardin, département de neurologie, CHU de Lille, France ; F. Durif, service de neurologie A, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France ; V. Fraix, université de Grenoble, Inserm U836, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; A. Funkiewiez, Inserm-UPMC UMRS 610, fédération de neurologie, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, université Paris-6, Paris, France ; J.-L. Houeto, service de neurologie et CMRR, CHU de Poitiers, Poitiers, France ; M. Jahanshahi, Institute of Neurology, Queen Square, London, UK ; A. Juphard, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; H. Klinger, service de neurologie C, hôpital neurologique, CHU de Lyon, France ; P. Krack, université de Grenoble, Inserm U836, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; P. Krystkowiak, service de neurologie, CHU d’Amiens, France ; E. Lhommée, université de Grenoble, Inserm U836, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; P.-M. Llorca, service de psychiatrie B, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France ; P. Martinez-Martin, National Center for Epidemiology and CIBERNED, ISCIII, Madrid, Spain ; A. Pelissolo, hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP–HP et UPMC, Paris, France ; B. Pillon, fédération de neurologie, hôpital de la Salpêtrière, université Paris-6, Paris, France ; P. Pollak, université de Grenoble, Inserm U836, neurologie, CHU de Grenoble, Grenoble, France ; M. Schupbach, département de neurologie, Inselspital, hôpital universitaire de Berne, Suisse ; F. Tison, département de neurologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France ; L. Verhagen, Neurology Department, Rush University, Chicago, USA ; K. Witt, Klinik für Neurologie, Christian Albrechts Universität Kiel, Allemagne.